百利天恒：T-Bren用于在HER2阳性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌III期临床试验完成首例受试者入组
【百利天恒：T-Bren用于在HER2阳性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌III期临床试验完成首例受试者入组】《科创板日报》15日讯，百利天恒(688506.SH)公告称，公司自主研发的创新生物药注射用T-Bren（HER2ADC）用于在一线抗HER2治疗
受试者
中国抗体-B(03681.HK)：SM17在中国的皮下注射剂型桥接实验完成首个队列健康受试者给药
格隆汇10月14日丨中国抗体-B(03681.HK)公告，于2025年10月14日在中国进行的SM17皮下注射剂型桥接实验已成功完成首个队列的健康受试者给药。截至本公告日期，所有受试者均耐受良好，未报告任何不良事件(包括注射部位反应(ISR))。本项桥接实验旨
中国抗体-B(03681)：SM17在中国的皮下注射剂型桥接实验完成首个队列健康受试者给药
中国抗体-B(03681)发布公告，于2025年10月14日在中国进行的SM17 皮下注射剂型桥接实验已成功完成首个队列的健康受试者给药。截至本公告日期，所有受试者均耐受良好，未报告任何不良事件(包括注射部位反应(ISR))。本项桥接实验旨在研究SM17皮下注
新规出台！生物医学新技术临床研究和临床转化有了指南
2025年9月28日，国务院总理李强签署第818号国务院令，公布《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（以下简称《条例》），自2026年5月1日起施行。日前，司法部、国家卫生健康委负责人就《条例》的有关问题回答了记者提问。
人生建议：女性早餐真应该多吃点脂肪！
作为女性，如果你在每天的早餐当中，除了吃一些碳水、膳食纤维和蛋白质，还喜欢额外摄入一些含有优质脂肪的食物，比如：
17分钟重塑大脑：提升专注力的终极捷径
想象你正在寻找钥匙，眼睛紧盯着桌面，而此刻你可能完全忽略了挂在墙上钥匙钩上的那串钥匙。
植甜生物旗下“己予”品牌十周年庆典：国内首创“精准护肤，减法生活”护肤理念
植甜生物在十周年之际，携旗下敏感肌护肤品牌“己予”和儿童护肤品牌“己予宝宝”联合发布“精准护肤，减法生活”计划并推出两大品牌的基础套装产品。
云南白药:中药创新药方面，全三七片完成II期临床试验全部704例受试者出组
有投资者在深交所互动平台向云南白药提问："目前几乎所有企业都在扩大研发，走更为长远的创新药之路，云南白药也应该勇敢走出去，守旧是守不住的，创新发展才是持久消费的核心，想问目前云南白药创新药业务进展如何？？"公司回复称："您好！中药创新药方面，全三七片完成Ⅱ期临
云南白药：全三七片完成Ⅱ期临床试验704例受试者出组
投资者提问：目前几乎所有企业都在扩大研发，走更为长远的创新药之路，云南白药也应该勇敢走出去，守旧是守不住的，创新发展才是持久消费的核心，想问目前云南白药创新药业务进展如何？？
6个月，先通XTR020中国III期临床全部受试者入组；映恩ADAM9 ADC获FDA临床许可
9月24日，先通医药宣布，用于前列腺癌诊断的创新放射性药物XTR020近日已完成中国III期临床研究全部受试者入组及给药，标志着该产品在中国的开发取得重要进展。值得注意的是，中国III期临床全部受试者入组仅用时6个月。
中重度哮喘新药临床试验：长效注射药物LR-H01F001
LR-H01F001是一种针对中重度哮喘的长效注射型药物，其核心优势在于通过精准调控免疫代谢通路，突破传统治疗瓶颈。其长效设计支持每3个月给药1次，显著提高患者用药依从性。
歌礼制药-B(01672.HK)宣布ASC47联合司美格鲁肽在肥胖受试者中较司美格鲁肽单药减重效果相对提升高达56.2%
格隆汇9月22日丨歌礼制药-B(01672.HK)宣布，在第29天时，减重不减肌候选药物ASC47与司美格鲁肽联用在肥胖受试者(体重指数≥30 kg/m2)中较安慰剂与司美格鲁肽联用(司美格鲁肽单药)减重效果相对提升高达56.2%。
歌礼制药-B(01672)：ASC47联合司美格鲁肽在肥胖受试者中较司美格鲁肽单药减重效果相对提升高达56.2%
歌礼制药-B(01672)发布公告，在第29天时，减重不减肌候选药物ASC47与司美格鲁肽联用在肥胖受试者(体重指数≥30kg/m²)中较安慰剂与司美格鲁肽联用(司美格鲁肽单药)减重效果相对提升高达56.2%。
【临床招募】一项用于特应性皮炎患者的药物临床研究 招募受试者
有朋友说找不到内蒙古包钢医院的推送，漏看了好多期科普不说，甚至还错过了就诊提醒的消息。
招募通知 | 正常高值血压人群受试者招募
我院目前正在开展一项“痰瘀同治降压方干预正常高值血压人群的临床疗效”的临床研究，计划招募42例正常高值血压患者，诚邀您的参加！前期研究显提示：痰瘀同治降压方可以有效降低血压，减少斑块形成，改善脂质代谢，基于此，我们计划开展远期疗效观察试验，这项研究对于早期干预
气味鉴别试验TM（UPSIT）
气味鉴别试验TM（UPSIT）是一种常用的嗅觉评估工具，旨在帮助研究人员和医生评估个体的嗅觉能力。该试验由两位心理学家，在1980年代首次开发，广泛应用于嗅觉障碍的研究以及相关学科。
震惊！3 天不玩手机，你的大脑竟发生了如此惊人的变化
你是否经历过这种时刻：手机忘在家里，整个人就像少了点什么，心里焦躁不安，手总忍不住去摸口袋。在当今社会，智能手机已经从一个便利工具，悄然变成了许多人生活中不可或缺的一部分，甚至有人对它产生了类似“上瘾”的依赖。但你有没有想过，这种现象背后对应怎样的神经机制？
苏州泽璟生物制药股份有限公司关于自愿披露注射用ZG006开展关键性临床试验并完成首例受试者入组的公告
近日，苏州泽璟生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）关于公司在研产品注射用ZG006沟通交流申请附条件批准上市资格的反馈意见，基于注射用ZG006现阶段的安全性、有效性数据和拟定的目标人群，CDE同意注射用ZG00
泽璟制药(688266.SH)：注射用ZG006开展关键性临床试验并完成首例受试者入组
泽璟制药(688266.SH)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)关于公司在研产品注射用ZG006沟通交流申请附条件批准上市资格的反馈意见，基于注射用ZG006现阶段的安全性、有效性数据和拟定的目标人群，CDE同意注射用ZG006开
复宏汉霖重组抗PD - 1人源化单克隆抗体注射液启动I期临床 适应症为多种已切除实体肿瘤受试者
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司/复星汉霖（深圳）生物技术有限公司的一项评估HLX17与KEYTRUDA®（美国市售）在多种已切除实体肿瘤受试者中的药代动力学特征、有效性、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照的